Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/10255
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorYıldız, Ahu Arslan-
dc.date.accessioned2021-01-24T18:33:19Z-
dc.date.available2021-01-24T18:33:19Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1305-7073-
dc.identifier.issn1305-7146-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5222/terh.2019.26918-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11147/10255-
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/319820-
dc.description.abstractObjective: Circulating tumor cells have an important role in the pathogenesis of metastasis. Metastasis occurs through few steps including arrival of circulating tumor cells to distant tissue and organs, their adherence to the target tissue, and then formation of a new tumor. To understand the mechanism of this process it is necessary to investigate the interaction of cancer cells with other molecules and cells of the target tissue, and most importantly interaction with lipids forming the cellular membrane. Methods: To better understand the process of cancer cell adhesion onto lipid membranes and the ionic interactions that are involved in cell adherence, surfaces functionalized with tethered bilayer lipid membrane (tBLM) were utilized in this work as an experimental platform. Either lipid surfaces functionalized with cationic POEPC: PC or anionic POPS: PC fwere examined to observe the ionic interaction of charged phospholipid membrane and MDA-MB231 breast cancer cells. Results: Adhesions of MDA-MB-231 breast cancer cells and NIH-3T3 mouse fibroblast cells to positively charged POEPC: PC lipid surfaces,and their dissemination was observed during examinations using Surface Plasmon Resonance (SPR) method. The results were further confirmed with cell viability and proliferation studies that shows cationic POEPC: PC lipid surfaces were able to facilitate and increase the cell adhesion. Conclusion: These results reveal the cationic phospholipid structures favour the enhanced cancer cell adhesion.en_US
dc.description.abstractAmaç: Dolaşımdaki kanser hücrelerinin metastaz oluşmasındaki rolleri önemlidir. Metastaz kanser hücrelerinin diğer organ ve dokulara ulaşması, ve sonrasında hedef dokuya tutunması sonucunda yeni bir tümör oluşumunun başlaması ile gerçekleşir. Bu mekanizmanın çözümlenebilmesi için kanser hücrelerinin hedef dokudaki diğer moleküllerle, hücrelerle ve en önemlisi hücre zarını oluşturan lipitlerle etkileşiminin incelenmesi gerekmektedir. Yöntem: Bu çalışmada, kanser hücrelerinin fosfolipit hücre zarına tutunma sürecini ve hücre tutunmasına etki eden iyonik etkileşimleri daha iyi anlayabilmek için yüzeye tutturulmuş katmanlı lipit membranlar (tBLM) ile fonksiyonlandırılmış yüzeyler deneysel platform olarak kullanılmıştır. Katyonik POEPC: PC veya anyonik POPS: PC ile fonksiyonlanmış lipit yüzeyler, fosfolipit hücre zarı ve MDA-MB-231 meme kanseri hücreleri arasındaki iyonik etkileşimi gözlemlemek için incelendi. Bulgular: Yüzey Plazmonu Rezonansı (SPR) ile yapılan incelemelerde MDA-MB-231 meme kanseri hücrelerinin ve NIH-3T3 fare fibroblast hücrelerinin pozitif yüklü POEPC: PC lipit yüzeylere tutunduğu ve yayıldığı gözlemlendi. Bu sonuçlar ayrıca hücre canlılığı ve hücre büyümesi analizleri ile doğrulanarak katyonik POEPC: PC lipit yüzeylerinin hücre tutunması prosesini hızlandırdığı ve artışa neden olur yönde etkilediği gözlemlendi. Sonuç: Elde edilen sonuçlar katyonik fosfolipit yapının fazla olduğu hücre zarının kanser hücrelerinin tutunmasını kolaylaştırdığını kanıtlamaktadır.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherİzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesien_US
dc.relation.ispartofIzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBreast canceren_US
dc.subjectMetastasis mechanismen_US
dc.subjectArtificial lipid membranesen_US
dc.titleInvestigation of breast cancer cells and phospholipid cell membrane interactionsen_US
dc.title.alternativeMeme kanseri hücrelerinin fosfolipit hücre zarı ile etkileşimlerinin incelenmesien_US
dc.typeArticleen_US
dc.institutionauthorYıldız, Ahu Arslan-
dc.departmentİzmir Institute of Technology. Bioengineeringen_US
dc.identifier.volume29en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage21en_US
dc.identifier.endpage27en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.doi10.5222/terh.2019.26918-
dc.relation.doi10.5222/terh.2019.26918en_US
dc.coverage.doi10.5222/terh.2019.26918en_US
dc.identifier.trdizinid319820en_US
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeArticle-
item.languageiso639-1en-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.dept03.01. Department of Bioengineering-
Appears in Collections:Bioengineering / Biyomühendislik
TR Dizin İndeksli Yayınlar / TR Dizin Indexed Publications Collection
Files in This Item:
File SizeFormat 
41c8633e-0075-42c9-aa07-b97b0ef1f9b4.pdf2.4 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

444
checked on Apr 22, 2024

Download(s)

82
checked on Apr 22, 2024

Google ScholarTM

Check




Altmetric


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.