Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/13903
Title: Development of Polymeric Carriers for Mrna Delivery
Other Titles: MRNA taşınımı için polimerik taşıyıcıların geliştirilmesi
Authors: Savaş, Müge
Advisors: Bulmuş Zareie, Esma Volga
Keywords: Block copolymers
Copolymerrization
Messenger RNA
Delivery systems
Publisher: 01. Izmir Institute of Technology
Abstract: Development of efficient delivery systems is a constraint on the delivery of messenger RNA (mRNA). In gene therapy, it is crucial that mRNA molecules are efficiently delivered into cells. The thesis study has focused on the development of a relatively new polymer, P(OEGMA)-b-P(AEAEMA) as a new mRNA delivery system. P(OEGMA)-b-P(AEAEMA) block copolymers with changing block lengths (P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 and P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71) were first synthesized via RAFT polymerization. The synthesized block copolymers efficiently complexed with eGFP encoded mRNA as shown by gel electrophoresis. The hydrodynamic size of polyplexes was less than 150 nm, as determined by dynamic light scattering measurements. Zeta potential measurements showed that the surface charge of the polymer-mRNA complexes was slightly negative. The eGFP-encoding mRNA transfection ability of the copolymers was investigated via fluorescence microscopy and Image J analyses. The block copolymers showed mRNA transfection efficiency on human embryonic kidney (HEK293T) and mouse fibroblast (L929) cell lines higher than the golden standard polymer, branched PEI. P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 and P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71 showed a transfection efficiency of 54 and 64% of the positive control (cells transfected with Lipofectamine-mRNA complexes), respectively, on human embryonic kidney (HEK293T) cell line. On mouse fibroblast (L929) cell line, P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 and P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71 block copolymers showed a transfection efficiency of 61 and 56% of the positive control, respectively. The polymer complexes showed tolerable (>70%) or no cytotoxicity on the cells in the tested range. In summary, P(OEGMA)-b-P(AEAEMA) block copolymers have shown promising mRNA transfection ability on both HEK293T and L929 cell lines.
Etkili dağıtım sistemlerinin geliştirilmesi, mesajcı RNA'nın (mRNA) iletimi üzerindeki bir kısıtlamadır. Gen tedavisinde, mRNA moleküllerinin hücrelere verimli bir şekilde iletilmesi çok önemlidir. Tez çalışması, yeni bir mRNA dağıtım sistemi olarak nispeten yeni bir polimer olan P(OEGMA)-b-P(AEAEMA)'nın geliştirilmesine odaklanmıştır. Değişken blok uzunluklarına sahip P(OEGMA)-b-P(AEAEMA) blok kopolimerleri (P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 ve P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71) ilk olarak RAFT polimerizasyonu ile sentezlendi. Sentezlenen blok kopolimerler, jel elektroforezi ile gösterildiği gibi eGFP kodlu mRNA ile verimli bir şekilde kompleks haline getirildi. Poliplekslerin hidrodinamik boyutu, dinamik ışık saçılımı ölçümleriyle belirlendiği üzere 150 nm'den azdı. Zeta potansiyeli ölçümleri, polimer-mRNA komplekslerinin yüzey yükünün biraz negatif olduğunu gösterdi. Kopolimerlerin eGFP kodlayan mRNA transfeksiyon yeteneği, floresan mikroskopisi ve Image J analizleri ile araştırıldı. Blok kopolimerler, insan embriyonik böbreği (HEK293T) ve fare fibroblastı (L929) hücre hatları üzerinde altın standart polimer, dallı PEI'den daha yüksek mRNA transfeksiyon etkinliği gösterdi. Embriyonik böbrek (HEK293T) hücre hattı üzerinde P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 ve P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71, insan üzerinde pozitif kontrolün (Lipofektamin-mRNA kompleksleri ile transfekte edilmiş hücreler) sırasıyla %54 ve %64'lük bir transfeksiyon etkinliği gösterdi. Fare fibroblast (L929) hücre hattında, P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)48 ve P(OEGMA)42-b-P(AEAEMA)71 blok kopolimerleri, pozitif kontrolün sırasıyla %61 ve %56'lık bir transfeksiyon etkinliği gösterdi. Polimer kompleksleri, test edilen aralıktaki hücreler üzerinde tolere edilebilir (>%70) veya hiç sitotoksisite göstermedi. Özetle, P(OEGMA)-b-P(AEAEMA) blok kopolimerleri, hem HEK293T hem de L929 hücre hatlarında ümit verici mRNA transfeksiyon yeteneği göstermiştir.
Description: Thesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Bioengineering, Izmir, 2023
Includes bibliographical references (leaves. 48-55)
Text in English; Abstract: Turkish and English
URI: https://hdl.handle.net/11147/13903
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10559118.pdf
  Until 2025-01-01
Master Thesis11.45 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

238
checked on Dec 9, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.