Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/2821
Title: Synthesis of allyl alcohols by paladium-catalyzed 1,3-substitution reactions of alkenyl epoxides with organoborons
Other Titles: Alkenil epoksitlerin organoborlar ile paladyum katalizli 1,3-sübstitüsyon tepkimeleri aracılığı ile allil alkollerin sentezi
Authors: Artok, Levent
Kıbrıs, Erman
Keywords: 1,3-Substitution reactions
Allylic compounds
Organic chemistry
Metal catalysts
Organoborons
Issue Date: Jul-2016
Publisher: Izmir Institute of Technology
Source: Kıbrıs, E. (2010). Synthesis of allyl alcohols by paladium-catalyzed 1,3-substitution reactions of alkenyl epoxides with organoborons. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey
Abstract: 1,3-Substitution reactions of allylic compounds having a good leaving group is a prominent method in Organic Chemistry for the synthesis of new allylic reagents with an exchanged functional group. These reactions usually require the use of metal catalysts and one of the most challenging aspects for these applications is the regio- and stereo-selectivity of the process for a wide range of substrate types. Other compounds such as vinyl epoxides are also acceptable for substitution reactions. An important advantage of using these reagents is that opening of the oxirane ring during the substitution process lead to the generation of a hydroxyl group and as a result affords allyl alcohols which are important intermediaries in organic syntheses. An example of regio-selective metal-catalyzed reactions of vinyl epoxides having a terminal alkenyl group with environmentally benign organoborons was reported in the literature. However, no such success could be achieved with vinyl epoxides with an internal alkenyl group. Therefore, within the context of this method internal vinyl epoxides were successfully subjected to 1,3-substitution reactions with organoborons which yielded arylated allyl alcohols in both a regio- and stereo-selective manner. The method is applicable under quite mild conditions where a palladium-AsPh3 combination is used to activate the process.
Kolay bir terkeden gruba sahip allilik bileşiklerin 1,3-sübstitüsyon tepkimeleri farklı bir fonksiyonel gruba sahip yeni allilik bileşiklerin sentezi organik kimyada önemli bir tepkime tipidir. Bu tip tepkimeler çoğunlukla bir metal katalizörü ile gerçekleştirilmektedir. Bu amaçla uygulanan yöntemlerin uygulamasında en önemli zorluk tepkimlerin yeterli mertebede regio ve stereo seçimli olarak geniş bir sübstrat yelpazesini içerecek şekilde gerçekleştirmektir. Sübstitüsyon tepkimelerine uygun bir allilik bileşikte vinil epoksitlerdir. Bu yapıların kullanımında önemli bir avantaj epoksit oksijenin tepkime sonunda yalnızca bir bağının kopması sonucu hidroksil grubuna dönüşerek organik sentezlerde önemli bir ara yapı olan allil alkollerin oluşmasıdır. Literatürde terminal alkenil gruba sahip vinil epoksitlerin çevre dostu organoborlar ile metal katalizli tepkimelerinin regio- ve stereo seçimli olarak gerçekleştiği rapor edilmiştir. Ancak aynı başarı iç alkenil gruba sahip yapılar için sağlanamamıştır. Bu nedenle bu tez çalışması kapsamında iç alkenil gruplu vinil epoksitlerin organoboronlar ile regio ve stereo seçimli olarak 1,3-sübstitüsyon tarzında arillenmesi başarılmıştır. Yöntem bir paladyum katalizörü ve AsPh3 ligandının kullanıldığı ılıman koşullar gerektirmektedir.
Description: Thesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Chemistry, İzmir, 2016
Includes bibliographical references (leaves: 66-68)
Text in English; Abstract: Turkish and English
viii, 237 leaves
URI: http://hdl.handle.net/11147/2821
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001457.pdfMasterThesis14.6 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record

CORE Recommender

Page view(s)

76
checked on Sep 26, 2022

Download(s)

32
checked on Sep 26, 2022

Google ScholarTM

Check


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.