Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/4842
Title: Copper-catalyzed synthesis of benzo-bimane derivatives
Other Titles: Bakır katalizli benzo-biman türevlerinin sentezi
Authors: Emrullahoğlu, Mustafa
Zeybek, Hüseyin
Keywords: Bimanes
Bimane compounds
Biological systems
Hazardous chemicals
Ullmann reactions
Copper
Issue Date: Jul-2016
Publisher: İzmir Institute of Technology
Source: Zeybek, H. (2016). Copper-catalyzed synthesis of benzo-bimane derivatives. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey
Abstract: 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (shortly 9,10-dioxabimanes or "bimanes") are small heterocyclic structures which have important chemical, photochemical and photophysical properties. There are two existing structural isomers for bimane compounds ("syn" and "anti"). The syn-isomers have strong UV absorption properties and high quantum yields and are highly fluorescent. Bimane compounds are widely used for fluorescent labelling in biological systems because of their high photo-stability and bio-compatibility. Despite their unique properties, there is very few examples of study in literature. Because of synthetic difficulties of literature examples and their requirements such as hazardous chemicals, new methodologies are in high demand. In this study, new methods utilising metal catalysis for the effective synthesis of bimane compounds have been developed. Bimanes, which in the literature are synthesised with extreme difficulties and low yields, were synthesised in this work through simple and efficient protocols that employ metal, ligand and base. We further investigated the photophysical properties for all newly synthesized bimane derivatives. In the course of thesis study, a new and efficient method have been developed and optimised for the facile synthesis of benzo-bimane compound via the copper(I) catalyzed intramolecular C-N bond formation reaction. Moreover, with the aid of this new methodology, various analogues of benzo-bimane compound were synthesized in moderate to good yields under mild reaction conditions . Also, photophysical properties of benzo-bimanes were investigated carefully.
1,5-Diazabisiklo[3.3.0]oktadiendion (kısa adıyla 9,10-diokzabiman ya da “biman”) yapıları önemli kimyasal, foto-kimyasal ve foto-fiziksel özelliklere sahip küçük heterosiklik yapıdaki bileşiklerdir. Biman bileşiklerinin iki yapısal izomeri (“sin” ve “anti”) bulunmaktadır. “Sin” yapısındaki biman bileşikleri yüksek kuantum verimlerine sahiptir ve güçlü floresan ışıması yapmaktadırlar. Biman bileşikleri oldukça foto-kararlı ve biyo-uyumlu olmaları sebebiyle biyolojik sistemlerde floresan işaretleyici olarak sıklıkla kullanılmaktadır. Oldukça üstün özellikleri bulunmasına rağmen biman sentez yöntemleri üzerine oldukça az çalışma bulunmaktadır. Mevcut yöntemlerin zorluğu ve tehlikeli kimyasal gerektirmeleri yeni yöntemlere duyulan ihtiyacı artırmıştır. Bu projede farklı kimyasal yapılarda biman bileşiklerinin sentezlenebilmesi için metal katalizörlerinin kullanılacağı yeni ve özgün yöntemler tasarlanmıştır. Literatürde son derece güç yöntemlerle ve çok düşük verimlerle sentezlenebilen biman bileşikleri bu çalışmada metal ve organik/anorganik bazlar kullanılarak çok daha basit yöntemlerle yüksek verimlerle sentezlenmiştir. Sentezlenen her yeni biman bileşiğinin foto-fiziksel özellikleri dikkatli bir şekilde incelenmiştir. Proje kapsamında benzo yapısındaki biman bileşikleri bakır katalizörleri ve çeşitli ligantlar varlığında başarılı bir şekilde sentezlenmiş ve ürün çeşitliliği sağlanmıştır. Ayrıca elde edilen bileşiklerin foto-fiziksel özellikleri de dikkatli bir şekilde incelenmiştir.
Description: Thesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Chemistry, İzmir, 2016
Full text release delayed at author's request until 2019.08.15
Includes bibliographical references (leaves: 56-59)
Text in English; Abstract: Turkish and English
xii, 102 leaves
URI: http://hdl.handle.net/11147/4842
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001495.pdfMasterThesis5.81 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

78
checked on Feb 23, 2024

Download(s)

44
checked on Feb 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.