Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/4877
Title: Comparison od side effects of anti-cancer drugs in 2D and 3D and, classical and cell-on-a-chip cultures
Other Titles: Kansere karşı ilaçların yan etkilerinin 2B ve 3B, klasik ve çip-üzeri-hücre kültüründe karşılaştırılması
Authors: Pesen Okvur, Devrim
Çağır, Ali
Kankale, Deniz
Kankale, Deniz
Izmir Institute of Technology. Biotechnology and Bioengineering
Keywords: Anticancer drugs
Cancer drugs
Doxorubicin
Cell-on-a-chip cultures
Breast cancer
Issue Date: Jul-2016
Publisher: Izmir Institute of Technology
Izmir Institute of Technology
Source: Kankale, D. (2016). Comparison od side effects of anti-cancer drugs in 2D and 3D and, classical and cell-on-a-chip cultures. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey
Abstract: The studies that aim to assess the effects of drugs developed against cancer at the cellular level use multiwell plates. However, these classical systems fail to reproduce the in-vivo like microenvironment necessary for realistic assessment. In addition, classical cell culture systems use high amount of materials increasing cost. On the other hand, lab-on-a-chip systems use minimal volumes of reagents and more importantly can mimic the in-vivo microenvironment via spatial and temporal control. Furthermore, it is known that cell response to drugs can be very different in 2D and 3D cell culture setups. Doxorubicin is a widely used anticancer drug. Here, doxorubicin uptake by highly metastatic human breast cancer cell line MDA-MB-231 and normal mammary epithelial cell line MCF10A were investigated using 2D and 3D, classical and cell-on-a-chip cultures. Drug uptake at 24, 48 and 72 hours various concentrations of the drug determined by measuring signal intensities from fluorescence microscopy images of cells. For cell viability assay, cells were stained with dapi and two cell lines were compared in systems. According to results, it was observed that 3D cell culture environment in chip provides more in-vivo like environment with less reagent consumption and cell viability is not correlated only with drug uptake.
Kansere karşı geliştirilen ilaçların etkilerinin incelenebilmesi için hücresel düzeyde yapılan çalışmalar çoklu kuyucuklar kullanılarak yapılmaktadır. Ancak bu klasik sistemler gerçekçi denemeler için gerekli in-vivo benzeri mikroçevre oluşturmakta başarısız olmaktadırlar. Ayrıca klasik hücre kültürü sistemleri artan maliyetlerle yüksek miktarda malzeme kullanmaktadır. Diğer yandan çip-üzeri-laboratuvar sistemleri minimum reaktif hacmi kullanmakta ve daha önemlisi in-vivo mikroçevreyi boyutsal ve zamansal taklit edebilmektedir. Dahası hücrelerin ilaca karşı karşılıklarının 2B ve 3B hücre kültürü denemelerinde değiştiği bilinmektedir. Doksorubisin yaygın olarak kullanılan bir antikanser ilacıdır. Bu çalışmada, yüksek oranda metastatik insan meme kanseri hücre hattı MDA-MB-231 ve normal meme epitel hücre hattı MCF10A tarafından ilaç alımı 2B ve 3B, klasik ve çip-üzeri-hücre kültüründe araştırılmıştır. Farklı ilaç dozlarının 24, 48 ve 72. saatlerde alımı hücrelerin floresan mikroskobundaki resimlerinden sinyal yoğunluğu ölçülerek hesaplanmıştır.Hücre canlılığı analizi için hücreler dapi ile boyanmış ve iki hücre hattı bu sistemler içerisinde karşılaştırılmıştır. Sonuçlara göre, çip içerisindeki 3B hücre kültürü ortamın daha az reaktif tüketimiyle birlikte daha çok in-vivo benzeri ortamın sağladığı ve hücre canlılığının sadece ilaç alımıyla orantılı olmadığı gözlenmiştir.
Description: Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Biotechnology, Izmir, 2016
Full text release delayed at author's request until 2019.08.26
Includes bibliographical references (leaves: 68-74)
Text in English; Abstract: Turkish and English
xiii, 74 leaves
URI: http://hdl.handle.net/11147/4877
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
Sürdürülebilir Yeşil Kampüs Koleksiyonu / Sustainable Green Campus Collection

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001535.pdfMasterThesis4.84 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record

CORE Recommender

Page view(s)

14
checked on Sep 28, 2021

Download(s)

10
checked on Sep 28, 2021

Google ScholarTM

Check


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.