Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/7103
Title: Detection of DNA methylation of multiple tumor supressor p16INK4a gene by polythiophene based optical sensor
Other Titles: Politiyofen tabanlı optik sensör ile çoklu tümör baskılayıcı p16INK4a genindeki DNA metilasyonu tayini
Authors: Kaya, Hakan
Advisors: Yıldız, Ümit Hakan
Elmacı Irmak, Nuran
Keywords: Biyoteknoloji
Biotechnology
Polimer bilim ve teknolojisi
Polymer science and technology
DNA metilasyonu
DNA methylation
Publisher: Izmir Institute of Technology
Source: Kaya, H. (2018). Detection of DNA methylation of multiple tumor supressor p16INK4a gene by polythiophene based optical sensor. Unpublished master's thesis, Izmir Institute of Technology, Izmir, Turkey
Abstract: DNA methylation is epigenetic events commonly occurs in mammalian genome starting from formation of embryo to the end of life. Especially, hypermethylation in tumor suppressor genes, corresponds the cancer growth and detection of DNA methylation in these genes crucial for the diagnosis of cancer. Water soluble polythiophenes are frequently used for the detection of biomolecules through the optoelectronic properties. In this study, detection of DNA methylation of multiple tumor suppressor p16INK4A gene via polythiophene based optical sensor was achieved. Newly designed, synthesized and characterized poly(1-(3-((4-methylthiophen-3-yl) oxy) propyl)-1,4diazabicyclo [2.2.2] octan-1-ium bromide) was used during characterization of DNA sequences and detection of DNA methylation. The target sequence position is +137 to +156 in p16INK4A gene which have three potential CG dinucleotide to be methylated. Detection of DNA methylation based on sodium bisulfite treatment, complementary sequence of unmethylated ssDNA and the conformational change of water soluble polythiophene. In our fluorometric analysis, unmethylated sequence/complementary successfully hybridized and dsDNA Io/I ratio is under the 1.40 while the methylated sequence/complementary hybridization failed due to different base content and remain as ssDNA and, Io/I ratio is higher than 1,60. The novelty of work is detection mechanism is PCR and FRET free with a range of 300 ng to 700 ng sample requirement. Characterization of homopurines, homopyrimidines, methylated and unmethylated sequence with cationic polythiophenes also accomplished. PolyG (10), polyG (20) and polyA (10) yielded a no signal in UV-VIS region while the polyA (20) yielded a 100 nm red shift. Furthermore, PolyC (10), PolyC (20), PolyT (10), PolyT (20) yielded three vibrionic peaks at 505 nm, 545 nm and 595 nm with different intensities and unique isosbestic points. All 10 bases long homopyrimidine and homopurine have a unique quencher character with cationic polythiophene. Lastly, conformational change of polythiophene investigated with computational methods and heptamer used as a model.
DNA metilasyonu, embriyonun oluşmasından başlayarak yaşamın sonuna kadar kadar memeli genomunda yaygın olarak görülen epigenetik olaylardır. Özellikle tümör basklıyacı genlerde oluşan hipermetilasyonlar kanser büyümesine neden olurlar ve bu genlerdeki DNA metilasyon tespiti kanser teşhisi için kritiktir. Suda çözünen tiyofenler optoelektronik özelliklerinden dolayı biyomoleküllerin tayininde sıklıkla kullanılmaktadır. Bu çalışmada, politiyofen tabanlı optic sensor ile çoklu tümör baskılayıcı p16INK4A genindeki DNA metilasyonu tayini başarılı bir şekilde yapıldı. Dizayn edilen, sentezlenen ve karakterizasyonu yapılan poly(1-(3-((4-metiltiyofen-3-il) oksi) propil)1,4-diazabisiklo [2.2.2] oktan-1-yum bromür) DNA sekanslarının karakterizasyonunda ve DNA metilasyon tayininde kullanıldı. p16INK4A genindeki üç tane potansiyel metillenebilir CG dinükleotidi bulunan hedef sekansın pozisyonu +137 ile +156 arasındadır. DNA metilasyonun tayininin temeli, sodium bisulfit işlemine, metillenmemiş sekansın tamamlayıcı sekansına ve politiyofenin konformasyonal değişimine dayanmaktadır. Yapılan florometrik analizler sonucunda, metillenmemiş sekans/tamamlayıcı sekans ile başarılı bir şekilde hibridize oldu ve çift sarmal DNA Io/I oranı 1.40 değerinin altında bulundu. Metilli sekans/tamamlayıcı sekansın hibridizasyonu farklı baz içeriği yüzünden başarısız oldu ve tek sarmal DNA olarak kaldı ve Io/I oranı 1.60 değerinin üzerinde bulundu. Bu çalışmanın yenilikçi tarafı, PCR ve FRET bağımsız tayin metodu olup 300 ng ile 700 ng aralığında örnek miktarın tayin için yeterli olmasıdır. Aynı zamanda katyonik tiyofen ile homopürin, homopirimidin, metilli sekans ve metilsiz sekansıların karakterizasyonları başarı ile gerçekleştirildi. PolyG (10), polyG (20) and polyA (10) için UV-VIS bölgesinde sinyal değişimi gözlemlenmezken polyA (20) 100 nm lik bir kırmızı kaymaya neden oldu. Buna ek olarak, PolyC (10), PolyC (20), PolyT (10), PolyT (20) için farkı şiddete ve eşsiz isosbestik noktasına sahip olan 505 nm, 545 nm ve 595 nm de üç sinyal gözlemlendi. Politiyofenin konformasyonal değişimi hesaplamalı metodlarla araştırılarak yedimer model olarak seçilmiştir.
Description: Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Biotechnology, Izmir, 2018
Includes bibliographical references (leaves. 81-88).
Text in English; Abstract: Turkish and English.
URI: http://hdl.handle.net/11147/7103
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001828.pdfmasterThesis6.39 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

122
checked on Apr 22, 2024

Download(s)

312
checked on Apr 22, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.