Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/7407
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorÖzdemir, Ekrem
dc.contributor.advisorAltun, Zekiye Sultan
dc.contributor.authorGüven, Hatice-
dc.date.accessioned2019-11-29T11:06:32Z
dc.date.available2019-11-29T11:06:32Z
dc.date.issued2019-07en_US
dc.identifier.citationGüven, H. (2019). Design and preparation of alkali liposomes for drug delivery. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkeyen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11147/7407
dc.descriptionThesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Biotechnology, Izmir, 2019en_US
dc.descriptionIncludes bibliographical references (leaves: 45-48)en_US
dc.descriptionText in English; Abstract: Turkish and Englishen_US
dc.description.abstractCancer is one of the deadliest diseases among other illnesses as an uncontrolled cell division. Liposomal technology has commonly been used in cancer therapy. Chemotherapeutical drugs, genetic materials, different imaging agents can be carried with liposomes. They are preferred by several important characteristics that selective passive targeting of tumors, increased stability and therapeutic index (reducing toxicity) via encapsulation and increased circulation life times with size adjustments. One of the indicator in cell cycle is intracellular pH. The aim of this study is to produce PEGylated alkali liposomes to provide cellular uptake in cancer cells and prevent cell division by changing of intracellular pH. Combination of liposomal technology and alkaline therapy in cancer cells may lead to the development of therapeutic strategies without using any drug to overcome chemoresistance and cell proliferation. For this purpose, alkali liposomes containing sodium carbonate (Na2CO3) solution were prepared and tested their effects on 4T1 breast cancer cell lines in vitro. The cell viabilities were evaluated using trypan blue and WST-1 methods. Pictures were taken for cancer cells to differentiate live and dead cells under different alkali liposome conditions for 5 days. It was found that cell medium containing alkali liposomes up to 3% didn’t affect cell growth. However, cell medium containing alkali liposomes greater than 7% significantly affected the 4T1 breast cancer cell growth and decreased the cell viability to about 40%. It was concluded that PEGylated alkali liposomes were prepared different concentrations to decrease or stop cell division of 4T1 breast cancer cell lines in vitro.en_US
dc.description.abstractKanser diğer hastalılar içinde en amansız hastalılardan biri olan kontrolsüz hücre bölünmesidir. Lipozomal teknoloji kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Lipozomlar ile kemoterapik ilaçlar, genetik materyaller, farklı görüntüleme ajanları taşınabilir. Onlar birkaç önemli özelliklerinden ki tümörleri seçimli pasif hedefleme, kapsülleme ile kararlılığının ve tedavi katsayısının (toksisitenin azaltılması) artırılması, boyut düzenlemeleri ile dolanım süresinin artırılmasından dolayı tercih edilirler. pH hücre döngüsünün göstergelerinde biridir. Bu çalışmanın amacı, uygun boyutta PEGli alkali lipozomlar üretip kanserli hücre içerisine alınmasını sağlamak ve hücre içi pH artırılması ile hücre bölünmesini engellemektir. Kanser hücreleri için lipozomal teknoloji ve alkali terapi birleştirilmesi ile herhangi bir ilaç kullanmadan ilaca karşı direnç ve hücre proliferasyonunun üstesinden gelinerek terapik stratejilerinin gelişmesine öncülük edebilir. Bu amaçla, sodium karbonat (Na2CO3) solüsyonu içeren alkali lipozomlar üretildi ve 4T1 meme kanseri hücre hatlarında in vitro olarak etkinlikleri test edildi. Hücre canlılıkları tripan mavisi ve WST-1 metotları kullanılarak değerlendirildi. Beş gün boyunca farklı alkali lipozom koşullarında canlı ve ölü kanser hücrelerinin ayrımını yapabilmek için resimler alındı. 3% ‘e kadar alkali lipozom içeren ortamda hücre gelişmesini etkilemediği bulundu. Fakat 7%’den fazla alkali lipozom içeren ortamda önemli ölçüde 4T1 meme kanser hücre gelişimi etkilendi ve canlılık oranı 40% civarına düştü. Sonuç olarak, 4T1 kanser meme hücre hatlarının in vitro olarak bölünmesini azaltması ya da durdurması için farklı konsantrasyonlarda PEGli alkali lipozomlar hazırlandı.en_US
dc.description.sponsorshipTUBITAK (213M668)en_US
dc.format.extentxii, 48 leavesen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherIzmir Institute of Technologyen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDrug deliveryen_US
dc.subjectLiposomal technologyen_US
dc.subjectChemotherapeutical drugsen_US
dc.subjectCancer drugsen_US
dc.titleDesign and preparation of alkali liposomes for drug deliveryen_US
dc.title.alternativeİlaç sistemleri için alkali lipozomların tasarımı ve hazırlanmasıen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.institutionauthorGüven, Hatice-
dc.departmentThesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Bioengineeringen_US
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK/MAG/213M668
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeMaster Thesis-
item.languageiso639-1en-
item.fulltextWith Fulltext-
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001968.pdfMasterThesis3.01 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

188
checked on Apr 22, 2024

Download(s)

118
checked on Apr 22, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.