Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/6587
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPesen Okvur, Devrimen_US
dc.contributor.advisorBulmuş Zareie, Esma Volgaen_US
dc.contributor.authorÖnal, Sevgi-
dc.dateinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2020-06-16
dc.date.accessioned2017-12-15T08:05:04Z
dc.date.available2017-12-15T08:05:04Z
dc.date.issued2017-06
dc.identifier.citationÖnal, S. (2017). Interactions of cancer cells and macrophages on the EGF-EGFR axis: Chemotaxis, haptotaxis or direct contact? Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkeyen_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11147/6587
dc.descriptionThesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Biotechnology, Izmir, 2017en_US
dc.descriptionFull text release delayed at author's request until 2020.06.16en_US
dc.descriptionIncludes bibliographical references (leaves: 37-43)en_US
dc.descriptionText in English; Abstract: Turkish and Englishen_US
dc.description.abstractBreast cancer cells (BCC) and macrophages are known to interact via epidermal growth factor (EGF) produced by macrophages and colony stimulating factor-1 (CSF-1) produced by BCC. Despite contradictory findings, this interaction is perceived as a paracrine loop. Yet, the underlying mechanism of interaction remains unclear. Here, we investigated interactions of BCC with macrophages in 2D and 3D. BCC did not show chemotaxis to macrophages in custom designed 3D cell-on-a-chip devices, which was in agreement with ELISA results showing that macrophage-derived-EGF was not secreted into macrophage-conditioned-medium. Live cell imaging of BCC in the presence and absence of iressa showed that macrophages but not macrophage-derivedmatrix modulated adhesion and motility of BCC in 2D. 3D co-culture experiments in matrigel and collagen showed that BCC changed their multicellular organization in the presence of macrophages. In custom designed 3D co-culture cell-on-a-chip devices, macrophages reduced and promoted migration of BCC in matrigel and collagen, respectively. Furthermore, adherent but not suspended BCC endocytosed EGFR when in contact with macrophages. Collectively, our data revealed that macrophages showed chemotaxis towards BCC-derived-CSF-1 whereas BCC required direct contact to interact with macrophage-derived-EGF. We propose that the interaction between cancer cells and macrophages is a paracrine-juxtacrine loop of CSF-1 and EGF, respectively.en_US
dc.description.abstractMeme kanseri hücreleri (MKH) ve makrofajların, makrofajlar tarafından üretilen epidermal büyüme faktörü (EBF) ve MKH tarafından üretilen koloni uyarıcı faktör-1 (KUF-1) aracılığıyla etkileşime girdiği bilinmektedir. Çelişkili bulgulara rağmen, bu etkileşim parakrin döngü olarak algılanır. Bununla birlikte, etkileşimin altında yatan mekanizma belirsizliğini koruyor. Burada, MKH’nin makrofajlarla etkileşimlerini 2 boyutta (2B) ve 3 boyutta (3B) araştırdık. MKH, makrofaj türevli EBF’nin makrofajkoşullandılmış- ortama salgılanmadığını gösteren ELISA sonuçlarına uygun olarak, özel olarak tasarlanmış 3B yonga-üstü-hücre cihazlarında makrofajlara kemotaksis göstermedi. Iressa varlığında ve yokluğunda MKH’nin canlı hücre görüntülemesi, makrofajların MKH’nin adezyon ve motilitesini modüle ettiğini, makrofaj türevli matriksin ise etmediğini gösterdi. Matrigel ve kollajendeki 3B ortak kültür deneyleri, makrofajların varlığında, MKH’nin çok hücreli organizasyonunu değiştirdiğini gösterdi. Özel olarak tasarlanmış 3B yonga-üstü-hücre ortak kültür cihazlarında, makrofajlar sırasıyla matrigel ve kollajendeki MKH’nin migrasyonunu azalttı ve yükseltti. Ayrıca, makrofajlarla temas halinde, asılı MKH etmezken yapışık MKH EBF reseptörünü endositize etti. Toplu olarak, verilerimiz makrofajların MKH türevli KUF-1'e karşı kemotaksis gösterdiğini, buna karşılık MKH'nin makrofaj kaynaklı EBF ile etkileşime girmesi için doğrudan temasa ihtiyaç duyduğunu ortaya koydu. Kanser hücreleri ile makrofajlar arasındaki etkileşimin sırasıyla KUF-1 ve EBF'nin bir parakrin-jukstakrin halkası olduğunu önermekteyiz.en_US
dc.description.sponsorshipFP7 Marie Curie Grant number PIRG08-GA-2010-27697 and IYTE Scientific Research Project Grant number 2011IYTE25; DPT (State Planning Organization) Grant 2009K120860en_US
dc.format.extentx, 46 leavesen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherIzmir Institute of Technologyen_US
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/27697en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen_US
dc.subjectCancer cellsen_US
dc.subjectBreast canceren_US
dc.subjectEpidermal growth factoren_US
dc.subjectParacrine signalingen_US
dc.subjectJuxtacrine signalingen_US
dc.subjectChemotaxisen_US
dc.titleInteractions of cancer cells and macrophages on the EGF-EGFR axis: Chemotaxis, haptotaxis or direct contact?en_US
dc.title.alternativeEGF-EGFR ekseninde kanser hücreleri ve makrofajların etkileşimleri: Kemotaksis, haptotaksis ya da direkt contact?en_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.departmentIzmir Institute of Technology. Biotechnology and Bioengineeringen_US
dc.request.emailsevgional1@gmail.com
dc.request.fullnameSevgi Önal
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
item.openairetypeMaster Thesis-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.languageiso639-1en-
item.fulltextWith Fulltext-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
OpenAIRE Collection / OpenAIRE Koleksiyonu
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001677.pdfMasterThesis10.85 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record

CORE Recommender

Page view(s)

22
checked on Oct 26, 2021

Download(s)

10
checked on Oct 26, 2021

Google ScholarTM

Check


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.